Возможности для диагностики болезни Фабри
Частота встречаемости болезни Фабри оценивается примерно в 1 случай на 20 000 – 40 000 человек1,2. Однако реальное количество таких пациентов может быть выше, так как далеко не все случаи диагностируются. Симптомы болезни Фабри неспецифичны и часто скрываются за масками более распространенных заболеваний, что значительно усложняет диагностику. В России есть ресурсы, которые помогут оценить вероятность болезни Фабри у пациента.
«ОрфанСкан»
«Орфанный помощник»
С помощью этих онлайн-инструментов можно прямо во время приема проверить симптомы сложного пациента и получить вероятность наличия болезни Фабри. Их использование существенно экономит время врача и помогает найти ответ в запутанных случаях.
«ОрфанСкан»
«ОрфанСкан» — уникальный инструмент, который может определить вероятность наличия болезни Фабри с помощью медицинского искусственного интеллекта (ИИ).
3 шага к диагнозу в «ОрфанСкан»:
01
Анкетирование: отметьте в перечне параметры и симптомы пациента
02
Сканирование: сделайте фотографии его кожных проявлений.
03
Результат: получите рассчитанную вероятность болезни Фабри.
Открыть «ОрфанСкан»
ОРФАННЫЙ ПОМОЩНИК
«Орфанный помощник» — это цифровой инструмент в приложении «Справочник врача»*,
в котором можно оценить вероятность наличия болезни Фабри у пациента.
3 шага к диагнозу в «Орфанном помощнике»:
01
Откройте инструмент
в приложении «Справочник врача»
02
Выберите из предложенного перечня симптомы своего пациента
03
Нажмите кнопку «Диагностировать» и узнайте вероятность болезни Фабри
Скачайте приложение, чтобы оно всегда было под рукой:
ДОСТУПНО В
Для быстрого доступа в браузере к инструменту «Орфанный помощник» воспользуйтесь веб-версией для ПК
Открыть «Орфанный помощник»
* «Орфанный помощник» — часть приложения «Справочник врача». Приложение прошло проверку App Store и Google Play и соответствует всем требованиям безопасности.
myMedInfo
задайте вопрос
и получите быстрый ответ
маршрутизация пациентов
в Вашем регионе
8 (800) 101-36-54
+7 (915) 471-00-55
8 (800) 201-06-01
- Laney DA, Fernhoff PM. Diagnosis of Fabry disease via analysis of family history. J Genet Couns 2008; 17: 79–83.
- Desnick RJ, Ioannou YA, Eng CM. α-galactosidase A deficiency: Fabry disease. В кн.: Scriver C, Beaudet A, Sly W, et al., eds. The Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 8th Edition. New York, NY: McGraw-Hill, 2001.